Prototypen kan verifiera och dokumentera iordningställda läkemedel utifrån ePeds läkemedelsinstruktioner och Pharmacologs produkt DrugLog. Nästa steg är implementering i en klinisk interventionsstudie för att testa användarvänlighet och hur bra systemet är att upptäcka felaktig läkemedelshantering i förhållande till system med och utan dubbelkontroll. Systemet motsvarar också de krav på iordningställande som publicerats av den Europeiska Farmakopén CM/Res(2016)2.

Projektet har i enlighet med målet skapat en prototyp (ARM - Advanced Reconstitution Module for ePed).