Syftet var att möjliggöra en kostnadseffektiv kaskadscreening, då metoderna för kaskadscreening idag är manuella, tidskrävande och hämmas av den organisatoriska och regulatoriska verklighet vi har. Modern teknik har möjliggjort att via genteknik diagnosticera fler och fler sjukdomar. Bland dessa sjukdomar finns ett stort antal som har ärftliga inslag. Detta skapar behov av, och möjligheter till, att tidigarelägga diagnos av svåra sjukdomar genom att screena släktingar till drabbade patienter. Tid till diagnos är ofta helt avgörande för utfall av behandling och påverkar således såväl patientens framtida välmående som vårdtyngd och hälsoekonomi. Kaskadscreening, att börja med den patient man har framför sig, index-patienten, och sedan screena dennes släktingar har stor potential att förbättra utfall och hälsoekonomi när det gäller sjukdomar med ärftliga inslag genom att bidra till att patienter diagnostiseras och därmed får behandling tidigare. Karolinska Sjukhuset, Health Solutions och Amgen har uppmärksammat dessa behov inom diagnosen Familjär Hyperkolesterolemi (FH) och tillsammans byggt en lösning för att med digifysiskt angreppssätt möjliggöra kaskadscreening. Denna lösning har stor potential att generaliseras och bli ett generiskt verktyg som kan användas brett på fler diagnoser.
Målet uppnåddes genom att den teknisk plattformen vidareutvecklades och ytterligare kliniker har valt att börja använda den digital kaskadscreeningen för patienter med andra sjukdomsgrupper än de som tidigare varit aktuella under pilotfasen av fhabian.nu
PROJEKTFAKTA
KATEGORI:
KOORDINATOR:
PROJEKTNUMMER:
BIDRAG:
STARTDATUM:
SLUTDATUM:
PROJEKTSTATUS: