Av /
Ultrakänslig och kostnadaseffektiv diagnostik för AML
Uppsala universitet

Syfte och mål
Vi har undersökt blod- och benmärgsprover från AML-patienter med vår ultrakänsliga SafeLock-teknik för att tidigt upptäcka återinsjuknande, genom att detektera sällsynta mutationssekvenser på ett kostnadseffektivt sätt. Vi avser nu att implementera SafeLock-analyser i en klinisk miljö med minimala behov av investeringar för instrument och personalutbildning för att utföra analyser som kan vägleda terapi för enskilda patienter.

Resultat och förväntade effekter
Vi har framgångsrikt visat att SafeLock-analyser kan på ett tillförlitligt sätt upptäcka AML-relaterade mutationer från så lite som 1 cell som bär mutationen bland 100 000, i både referens- och patientprover. Analyserna kan vara av värde för att justera terapin vid leukemi för optimal effekt och för tidig upptäckt av återfall. Vi hoppas nu kunna implementera automatiserade SafeLock -analysen i kliniska miljöer inom en snar framtid för att förbättra patientvården vid AML.

Upplägg och genomförande
Detta Vinnova-finansierade projekt har genomförts i ett effektivt samarbete mellan Landegrens och Caveliers forskargrupper. Parterna har fokuserat på arbetspaketen som beskrevs i applikationen, utformade för att optimalt utnyttja deras respektive kompetenser. De två parterna har samarbetat genom att dela både personal och deras olika kliniska och forskningsnätverk.

PROJEKTFAKTA

KATEGORI:

Hälsoinformatik

KOORDINATOR:

Uppsala universitet

PROJEKTNUMMER:

2019-01464

BIDRAG:

2 200 000 kr

STARTDATUM:

juli 1, 2019

SLUTDATUM:

juli 1, 2021

PROJEKTSTATUS:

Avslutat

NY SÖKNING

Rulla till toppen